蛋白質(zhì)分析
提供程序的所有正常的蛋白質(zhì)分析方法,這些方法包括以下:—
Bradford Biuret
Lowry (low sens.) BCA
Lowry (high sens.) Direct UV
分析還可以使用Warburg和Christian 的2或3波長法和卡爾布和伯恩洛爾程序進(jìn)行,所有這些都被預(yù)編程。
核酸檢測
濃度和純度可通過Warburg和Christian,Kalb和Bernlohr或使用用戶所選參數(shù)的方法來確定。
DNA,單鏈DNA,雙鏈DNA,RNA和寡核苷酸可被量化,并使用兩個或三個波長比方法測定其純度。
分子濃度可用于寡糖樣品和理論熔點為使用最近鄰相互作用模型計算出的DNA樣本來確定
濃度曲線擬合
為更精確的測量和進(jìn)行測量的地方Beer定律不服從的直線二次或三次曲線可以裝配到高達(dá)30標(biāo)準(zhǔn)或復(fù)制的標(biāo)準(zhǔn)。的犯罪嫌疑人的標(biāo)準(zhǔn)編輯可以進(jìn)行和最后的曲線存儲在代碼受保護(hù)的內(nèi)存以供將來使用
反應(yīng)動力學(xué)
單和最多6個比色皿的多比色皿動力學(xué)很容易進(jìn)行。水或熱電溫度控制也可用試樣攪拌。
反應(yīng)曲線被顯示在屏幕上,并施加到曲線來計算結(jié)果的用戶選擇的部分回歸分析。
提前動力學(xué)可以提供這樣的圖解為Michaelis Menton和Lineweaver Burk 等,從中Km和Vmax自動計算
小樣品測量:
一個返回微Sipette系統(tǒng)是可用,使用75μl比色皿,在300μL或更少的樣品測量可以用交叉污染的低水平進(jìn)行。
特殊的支架可容納50微升的比色皿用于測量珍貴的小樣本。這些比色皿可以在BioAquarius儀器既樣品光束和參考光束被使用。
對于最終的小樣本裝入電池5μl,分別用5mm光程和納米比色皿一種特殊的吸管可用。
Experimental Thermal Melt 實驗熱熔
熱電溫度編程可用于熱熔(Tm)的測定。
吸光度對溫度的一個完全注釋的情節(jié)顯示在屏幕上。該數(shù)據(jù)可能會被重新處理,疊加,儲存或傳送到電腦。
所方法生成和存儲:
有預(yù)編程的方法可以由用戶進(jìn)行修改,以滿足他們的需求。任何修飾的方法可以被存儲在代碼存儲器的保護(hù)的另一種方法。
DataStream - 數(shù)據(jù)到PC
數(shù)據(jù)流系統(tǒng)允許所有的數(shù)據(jù)進(jìn)行快速和非常方便導(dǎo)出到PC以便將其納入的用戶選擇電子表格或數(shù)學(xué)軟件包 - Excel中,GRAFIT等 - 用于生成報告和數(shù)學(xué)運(yùn)算。
程序中的任何分析
塞西爾分析程序軟件模塊,使用戶能夠在數(shù)學(xué)上制定任何測定法,測量范圍達(dá)10個波長?焖傥谋据斎肴魏喂剑疃76個字符,并設(shè)置一個波長程序是必需的任何樣品的自動測量所有。一個單元程序可以結(jié)合多種自動樣品測量。多達(dá)20個配方,每個多達(dá)76個字符,可被組合為測定中最復(fù)雜的。以前從未有過編程檢測自動測量和計算那么容易。
應(yīng)用實例
一個典型的實驗說明這里。蛋白質(zhì),DNA和樣品混合物的掃描示出覆蓋在范圍230-330nm處。自動計算的比率和樣品的DNA的純度,用預(yù)先設(shè)定的3波長比值法進(jìn)行。如所示的結(jié)果自動顯示:

Pre-Programmed Bio-Assays